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短い核酸の取り扱い方

1 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/14(月) 22:42:55
RNAiよりももっと短い 2~10 merぐらいの短い核酸(D/RNA)を扱ってるヒト
いろいろなテクニック教えて。
効率のいいエタ沈法とか、薄層クロマトによる分離・検出法とか、
お願いします。

2 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/14(月) 22:58:40
>>1 いろいろなテクニック

突くだけじゃダメだ。 デリケートな部分だから痛いこともある。
優しくゆっくりストロークしながら、時たま腰をローリングとか頑張ってみろ。
いくときは一緒というのがまた難易度が高いが頑張ってみてくれ。
グッドラック!

3 :スレ主:2006/08/14(月) 23:08:10
テクニックとかいう表現を使った私がバカでした、、、。

4 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/14(月) 23:11:49
単発スレたてんなカス死ね
DQN大学院生が

5 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/15(火) 11:32:54
>RNAiよりももっと短い


6 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/15(火) 23:09:13
エタ沈は何とかデキストランを入れるとか。
おれはやったことないからよくわからん

7 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/15(火) 23:53:43
>>1
透析してドライアップ


8 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/16(水) 01:27:11
>>2
>>1のアレはsiRNAより短いからそんなの無理

9 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/16(水) 01:59:16
>>8
激しくワロタ

10 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/16(水) 08:46:56
>>1のアレの大きさは細胞1つにも満たないっていうの?

11 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/17(木) 00:52:16
短小野郎め!

12 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/17(木) 03:14:13
私女です(^^;)

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